韩国制药巨头Celltrion Inc.公布了创纪录的季度收益，其主要生物仿制药产品表现强劲，同时预计其与销售子公司的合并将帮助该集团实现长期目标。

　　Celltrion Inc.周二说，第三季度营业利润较上年同期猛增25.2%，至2,676亿韩圆(合2.048亿美元)，销售额增长4.1%，至6,723亿韩圆。第二财季利润和营收均创季度新高，分别超过金融数据追踪公司FnGuide Inc.预估的2,200亿韩圆和6,200亿韩圆。

　　Celltrion公司有关人士在当天的声明中表示:“Yuflyma、Remsima SC等下一代产品正在进入新市场，扩大全球市场占有率，正在确保未来的增长动力。”

　　稳固基础

　　该公司表示，其核心生物仿制药包括Remsima、Truxima和Herzuma都站稳了脚跟。Celltrion Inc.援引全球生命科学产业研究公司IQVIA的数据称，第二季度，全球首个生物仿制药英夫利昔单抗皮下注射制剂Remsima SC分别占德国和法国市场的36%和25%。治疗类风湿关节炎的Truxima占同期欧洲市场的22.3%，而治疗早期乳腺癌的Herzuma占21.7%。

　　美国食品和药物管理局(fda)上个月批准了Remsima SC(或品牌名Zymfentra)，该药物将于2024年第一季度在美国上市。

　　Celltrion公司的另一位官员表示:“这种药物是唯一一种sc型英夫利昔单抗治疗药物。”“一旦我们获得专利，到2040年将没有任何竞争对手。”

　　这位官员说，这种药物有望帮助患者在家中服用，而无需去医院，从而大幅降低成本。

　　该负责人表示:“作为新药，可以把价格定得很高，因此可以实现利润最大化。”并称:“预计到2030年，该药物的销售额将达到3万亿韩元。”

　　Celltrion Inc.计划推出新的生物仿制药，目标是到2025年确保11个产品组合。

　　美国和欧洲当局正在审查其用于治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、斑块性牛皮癣和银屑病关节炎的单克隆抗体药物Stelara的生物仿制药。FDA也在评估Celltrion公司的Eylea生物仿制药，这是一种治疗湿性黄斑变性和转移性结直肠癌的药物。这家韩国生物仿制药巨头正在准备向欧洲当局申请批准该药物。

　　该公司正在为治疗哮喘、鼻息肉和荨麻疹的药物Xolair的生物仿制药从欧洲获得批准，同时准备向美国提交该药物的申请。

　　Celltrion Inc.的Actemra生物仿制药是一种治疗类风湿性关节炎、系统性青少年特发性关节炎(一种严重的儿童关节炎)和COVID-19的药物，目前正在进行3期临床试验。

　　该公司的目标是开发基于微生物组等多种技术的新药。

　　与附属公司合并

　　随着Celltrion Inc.和Celltrion Healthcare Co.的股东以压倒性多数批准了这两家公司的合并，Celltrion集团向其三大子公司的合并计划又迈进了一步。

　　合并后的公司计划于12月28日成立。Celltrion集团计划在6个月内将其国内分销子公司Celltrion pharma Inc.与合并后的子公司进行整合。

　　Celltrion公司的另一位负责人表示:“我们的目标是通过简化交易结构和降低销售成本，提高透明度，扩大市场支配地位。”“如果在今年内完成合并，(计划中的)Celltrion将朝着2030年12万亿韩元的销售目标迈进一步。”

　　去年，三星集团的销售额达到了2.3万亿韩元。

　　Celltrion Healthcare另外表示，由于成本上升，第三季度营业利润较上年同期下降30.3%，至5,050亿韩圆，不过销售额增长30.5%，至创纪录的6,476亿韩圆。