头条新闻再次警告澳大利亚出现新的COVID变体。这次是LB.1，一些专家称之为“D-FLiRT”。
新出现的证据表明，LB.1可能比早期的组粒亚变体更具传染性，尽管没有证据表明它会导致更严重的疾病。
但在我们更仔细地研究LB.1之前，我们首先是如何得到这个结果的?COVID病毒是一个狡猾的东西，它不断进化，所以它可以继续感染我们。
我们目前的COVID疫苗是基于XBB.1.5，这是omicron的一个亚变体。与其他XBB亚型一起，XBB.1.5在2023年在全球引发了一波COVID病例。
2023年8月，在卢森堡发现了一种名为JN.1的新亚型。在此之前，新的组粒亚变体与它们的前身相比只有很小的遗传变化(称为遗传漂变)。
然而，JN.1是不寻常的，因为它与XBB.1.5有41个突变(像这样的大变化被称为遗传转移)。由于这些变化，预计JN.1将起飞，事实上，JN.1在2023年底和今年年初在澳大利亚和世界各地引起了另一波感染。
然后JN.1进一步突变，给了我们“FLiRT”亚变体，如KP.1.1, JN.1.7和KP.2。
包括刺突蛋白(病毒表面的一种蛋白质，可以让病毒附着在我们的细胞上)在内的蛋白质是由氨基酸组成的，基本上是分子的基石。当科学家对新的变异进行“排序”时，他们会计算出刺突蛋白中氨基酸的确切顺序，因为这可以改变病毒的行为。
每种氨基酸都有自己的字母缩写。FLiRT变异是以刺突蛋白的两个基因突变命名的。该序列由456位的苯丙氨酸(F)变为亮氨酸(L)(突变基因F456L)，由346位的精氨酸(R)变为苏氨酸(T)(突变基因R346T)。
尚未经过同行评审的研究表明，这些基因变化使FLiRT亚变体有更好的能力逃避我们的免疫反应，但一旦它们进入我们的细胞，建立感染的能力略差(有时被称为结合效率)。
现在，FLiRT亚变体本身也发生了变异。其中一些新的子变体被称为FLuQE，包括KP.3，它和KP.2目前在世界范围内占主导地位。
这些类似于调情亚变体，具有额外的基因突变。其中一个叫做q493e，因此被称为FLuQE。与另一种突变F456L一起，这些变化似乎通过提高结合效率，帮助病毒恢复了一些与FLiRT相比已降低的感染细胞的能力。
报道称LB.1首次被发现是在2024年3月。LB.1与FLiRT亚变体相似，但在刺突蛋白S:S31del上有一个额外的突变。“del”指的是缺失——病毒基因序列的一部分在复制过程中被移除或丢失的基因变化。在这种情况下，刺突蛋白中的第31个氨基酸(丝氨酸)被移除。
出于这个原因，它被称为“D-FLiRT”或“DeFLiRT”。这也涵盖了其他携带与FLiRT相同突变但带有这种缺失的变体，例如KP.2.3。
东京大学的一个研究小组对这些新出现的亚变体进行了建模和实验室实验，初步结果表明LB.1和KP.2.3的传播率可能高于KP.2和KP.3。
包括澳大利亚在内的多个国家都发现了LB.1病毒，世界卫生组织(World Health Organization)和美国疾病控制与预防中心(CDC)等机构正在对其进行密切监测。
在美国，截至7月15日，KP.3约占37%，KP.2占24%，LB.1占15%，近几周呈稳步上升趋势。
KP.3及其后代如KP.3.2和KP.3.2.1 (FLuQE亚变体)在澳大利亚同样占主导地位，至少占50%的病例。我们不知道目前LB.1在澳大利亚的病例中占多大比例。有可能LB.1感染仍然可以忽略不计，但随着时间的推移，它们很可能会增长。
虽然在澳大利亚最近的一波病例之后，COVID - 19病例似乎有所下降，但LB.1最终可能会超过KP.3，并在它们之间引发另一波病例。
我们已经看到呼吸道病毒的高发季节，呼吸道合胞病毒和流感病例都比去年高。因此，传播率增加的变异可能会增加我们的冬季灾难。
好消息是，没有证据表明LB.1会导致任何不同的症状或比以前的组粒亚变体更严重的疾病。
目前基于XBB.1.5的疫苗仍可对LB.1产生交叉免疫，口服抗病毒药物如Paxlovid和Lagevrio仍可起作用。我们可能会在今年年底前获得基于KP.2的更新疫苗。这应该提供更好的保护，防止这些新的亚变体，因为从遗传学上讲，它们与kp - 2非常相似。
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关于LB.1，或D-FLiRT，最新的COVID亚变体(2024,7月23日)，于2024年7月24日检索自https://medicalxpress.com/news/2024-07-facts-lb1-d-flirt-covid.html本文档
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