波士顿:周四，包括马萨诸塞州州长和几位体育明星在内的数十人在芬威公园向自己泼冷水，以纪念ALS冰桶挑战十周年。

　　这次活动是为了重新唤起人们对社交媒体上的病毒式传播活动的兴趣，该活动为寻找治疗卢伽雷氏症的方法筹集了资金。组织者表示，到目前为止，该活动已经筹集了2.5亿美元(11.4亿令吉)，并带来了额外的10亿美元(45亿令吉)的研究资金。

　　“我们儿子的一生充满了优雅、决心和目标，通过他的韧性、勤奋和勇气，他发起了一场运动，今天仍在为所有受这种可怕疾病影响的人庆祝，”皮特·弗雷茨(Pete Frates)的母亲南希·弗雷茨(Nancy Frates)说。她与帕特·奎因(Pat Quinn)一起帮助推广了这项挑战。两人都被诊断出患有渐冻症，后来去世了。

　　她说:“尽管他的肉体已经离开了我们，但他强大的精神仍然与这一历史运动一起被颂扬。”“你带来了成果。但就像皮特会说的，‘我们今天可以玩得开心，但工作还没有完成。我们明天继续工作吧。’”

　　马萨诸塞州总医院Sean M. Healey & AMG渐冻症中心主任Merit Cudkowicz博士也是Pete Frates的医生，她回忆起她与Pete Frates的第一次会面，以及Pete Frates如何发誓为渐冻症研究筹集10亿美元。其中一个好处是有更多的药物来治疗这种疾病。

　　“很难相信在头上倒一桶冰会改变我们对ALS的看法，但这一简单的行为比任何其他努力都更能提高人们对ALS的认识，它催化了惊人的研究进展，”她告诉数百名人群，包括ALS患者和他们的家人。“它为世界各地的这个领域带来了许多新科学家，这对今天的ALS患者产生了影响。”

　　演讲结束后，大约75人，包括几个带小孩的家庭，在棒球场上的小水桶前排队。他们一下子从小桶里把冰水倒在头上，这让许多人在气温达到90多华氏度的那天松了一口气。

　　在看台上，来自马萨诸塞州坎顿的54岁的迈克·坎宁安(Mike Cunningham)坐在轮椅上观看比赛。

　　去年，他被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症，他承认有时很难走出家门。但他说他不会错过周四的活动，这让他感到骄傲、希望、勇气和“对人们所表现出的所有善意的感激”。

　　“人是善良的。人们都很善良，当人们需要帮助时，他们会挺身而出。”每天听到那么多新闻，你很容易忘记这一点。你看到了。你能感觉到，那份善良。朋友、邻居、陌生人都出来帮助我们对抗这种可怕的疾病。”

　　2014年，奎因在职业高尔夫球手克里斯·肯尼迪(Chris Kennedy)的社交媒体上看到了冰桶挑战，他首先挑战妻子的表妹珍妮特·塞内奇亚(Jeanette Senerchia)，拿一桶冰水泼在她的头上，在社交媒体上发布视频，并要求其他人也这么做，或者向慈善机构捐款。Senerchia的丈夫患有ALS。

　　奎因和弗雷茨帮助推广了这项挑战。当两人拿起它时，这种现象爆发了。成千上万的人参与了这一病毒式传播的趋势，包括名人、体育明星和政治家。在线视频被观看了数百万次。

　　Lou Gehrig病，以纽约扬基队的伟大球员命名，他曾患过这种病，也被称为ALS或运动神经元疾病。这是一种进行性神经退行性疾病，由于脊髓和大脑中的运动神经元死亡而导致瘫痪。目前尚无已知的治疗方法。——美联社

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