一种新的光化学方法实现了噻唑和异噻唑的精确重排，为复杂的唑类衍生物的合成提供了新的途径。
噻唑和异噻唑合成策略
通常，噻唑和异噻唑衍生物是通过多步合成策略生成的，需要大量制备功能化前体。这些方法通常难以获得某些结构的异构体，产率低，并且涉及复杂的反应条件。
由德国亚琛工业大学的Alessandro Ruffoni和Daniele Leonori领导的研究人员利用受控光化学照射解决了这些限制。使用特定波长的光激发噻唑和异噻唑化合物，这足以通过高能中间体引发一连串的结构重排。
为了精确控制这些排列，研究人员探索了两种策略。最初，他们考虑使用不同的波长来选择性地激活基于其光吸收特性的特定衍生物。然而，由于化合物的吸收范围在很大程度上重叠，他们转而关注于操纵反应条件，如溶剂和添加剂，以影响光激发过程中的分子稳定性。通过利用光稳定性的差异，他们选择性地积累所需的产品。初步的工作表明，该方法可以扩展到其他的唑类，潜在地增加药物发现库的可及性衍生物，并在杂环化学中提供广泛的应用。
