dax（法国），Long Island City（美国纽约），2024年10月14日——Inventiva（巴黎泛欧交易所和纳斯达克股票代码：IVA）（“Inventiva”或“公司”）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发口服小分子疗法，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（“MASH”）和其他具有重大未满足医疗需求的疾病，今天宣布，autorit

　　des march

　　金融家（“AMF”）已批准了第11号下的招股说明书。24-432，于2024年10月14日，通过发行普通股和预融资股票认股权证进行融资

　　招股书包括：

　　通用登记文件该公司于2024年4月3日向AMF提交了编号为D. 24-0227的文件

　　2023年全民登记文件修正案于2024年10月14日提交的编号为D. 24-0227-A01的公告，并参考了于2024年10月14日在公司网站上发布的截至2024年6月30日的半年度财务报告；

　　证券票据；和

　　招股章程摘要（包括在证券票据内）。

　　这些docu

　　可以在公司网站（www.inventivapharma.com）的“投资者”部分以及AMF网站（www.amf-france.org）上查看这些信息。通用注册文件副本

　　如有要求，也可在公司位于法国第戎街50号（Rue de Dijon, 21121 daaix）的注册办事处免费索取。

　　一个布特Inventiva

　　Inventiva是一家临床阶段的生物制药公司，专注于研究和开发口服小分子疗法，用于治疗MASH/NASH患者和其他未满足医疗需求的疾病。该公司在靶向核受体、转录因子和表观遗传调节的化合物领域拥有强大的专业知识和经验。Inventiva目前正在推进一个临床候选药物，有两个临床前项目，并继续探索其他开发机会，以增加其管道。

　　Inventiva的主要候选产品lanifibranor目前正在进行关键的III期临床试验NATiV3，用于治疗成人MASH/NASH（一种常见的进行性慢性肝病）。

　　Inventiva的产品线还包括odiparcil，一种用于治疗成人MPS VI患者的候选药物。作为Inventiva决定将临床工作重点放在lanifbranor开发上的一部分，该公司暂停了与odiparcil相关的临床工作，并正在审查有关其潜在进一步开发的可用选项。Inventiva也在为其Hippo信号通路项目选择候选药物。

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　　公司拥有一支约90人的科学团队，在生物学、药物和计算化学、药代动力学和药理学以及临床开发等领域拥有深厚的专业知识。它拥有约24万个药理学相关分子的广泛文库，其中约60%是专有的，以及一个全资拥有的研发设施。

　　Inventiva是一家上市公司，在巴黎泛欧交易所B区上市（股票代码：IVA， ISIN: FR0013233012），在美国纳斯达克全球市场上市（股票代码：IVA）。www.inventivapharma.com

　　有限公司接触

　　附件

　　Inventiva - PR -招股说明书- EN - 10142024