作者:安德鲁·钟

　　(路透社)-美国最高法院将于周五决定堕胎药物米非司酮是否将继续在美国广泛使用，因为民主党总统乔拜登政府在反堕胎组织对其监管批准的挑战中为该药辩护。

　　在保守的德克萨斯州地区法官Matthew Kacsmaryk于4月7日下令对米非司酮的限制生效之前，法院面临一个自行设定的截止日期，即美国东部时间晚上11:59(格林威治标准时间周六0359)。

　　法官们正在考虑司法部和这种药丸的制造商Danco实验室提出的紧急请求，以阻止Kacsmaryk发布的初步禁令，该禁令将在诉讼进行期间大大限制米非司酮的供应。

　　预计最高法院将在截止日期前采取行动，批准或拒绝这些请求，或进一步暂停诉讼。最高法院的保守派以6比3占多数。法官们也可能不采取行动，这将使限制措施得以实施。

　　周三，保守派大法官塞缪尔·阿利托(Samuel Alito)将他早些时候对这一争议的暂时暂停延长至周五结束，以便让法院有时间考虑此事。Alito负责处理包括德克萨斯州在内的一些州的紧急事务。

　　自最高法院于2022年6月推翻了1973年罗伊诉韦德案中具有里程碑意义的判决以来，共和党领导的各州颁布了越来越多的堕胎禁令和限制，奥巴马政府正寻求为米非司酮辩护，该判决使堕胎在全国范围内合法化。阿利托撰写了这一裁决。

　　政府和丹科在他们的文件中告诉法官，如果允许这些限制生效，米非司酮可能会在几个月内无法获得。

　　美国食品和药物管理局(FDA)是负责食品、药品和医疗器械安全的美国机构，于2000年批准了米非司酮。目前的案件可能削弱联邦对药品安全的监管权力。

　　4月12日，位于新奥尔良的美国第五巡回上诉法院拒绝阻止卡斯马里克下令的限制措施。第五巡回法院确实暂停了Kacsmaryk的部分命令，该命令将暂停FDA对该药的批准，并有效地将其从市场上撤出。

　　这些限制，如果颁布，将会推翻FDA近年来在确认米非司酮的安全性和有效性后，使其更容易获得的行动。这些行动包括在2021年允许通过邮件分发，并在2016年批准其使用至怀孕10周而不是7周，减少所需剂量并将亲自就诊的次数从三次减少到一次。

　　目前米非司酮的药物标签必须进行调整，以反映其使用限制的恢复，司法部和丹科此前表示，这一过程可能会持续数月，使获取这种药物变得更加复杂。

　　这些限制还将暂停批准GenBioPro公司生产的非专利药物，该公司占美国用于药物流产的米非司酮的三分之二。总部位于内华达州的GenBioPro周三提起诉讼，寻求确保在持续的法律挑战中能够继续销售其药丸。

　　由最近成立的希波克拉底医学联盟和四名反堕胎医生领导的反堕胎团体于11月起诉了FDA。原告认为该机构使用了非法程序来批准这种药物，他们认为这种药物是危险的。

　　(安德鲁·钟报道;编辑:Will Dunham)