来自剑桥大学威康桑格研究所和威康mrc剑桥干细胞研究所的Jyoti Nangalia博士说:“我们对骨髓增生性肿瘤的遗传原因有很好的了解。事实上，许多这些基因突变是临床的常规诊断测试。然而，这些突变通常可以在没有疾病的健康个体中发现。我们的研究帮助我们了解人与人之间的遗传DNA变异如何与致癌突变相互作用，从而确定疾病是否首先发生，以及这如何改变任何随后出现的疾病的类型。我们希望这些信息可以被纳入未来的疾病预测工作中。”
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