冷泉港实验室(CSHL)的科学家们发现了一个基因调控RNA片段，它可能有助于许多乳腺癌的扩散。在动物实验中，研究人员可以用一种专门针对RNA并触发其破坏的分子来减少转移性肿瘤的生长。他们说，同样的策略可以用于为患者开发一种新的乳腺癌治疗方法。

　　这项研究由CSHL教授和研究主任大卫·斯佩克特领导，发表在《自然通讯》杂志上。2016年，斯佩克特及其同事发现了数十种RNA分子，这些分子在乳腺癌细胞中比在同类型的非癌细胞中更普遍。它们都是长链非编码RNA (lncrna)——不编码蛋白质的RNA分子，被认为在细胞内起着各种调节作用。目前的研究调查了其中一种，乳腺肿瘤相关RNA 25 (MaTAR 25)，如何影响小鼠乳腺癌细胞的行为。

　　斯佩克特实验室的研究生张功志(Kung-Chi Chang)的实验表明，这种分子在几个方面促进了癌症的发展——加速细胞的生长，以及它们迁移和侵入组织的能力。这些影响可能是由于紧张素1基因活性的变化，该团队发现这是MaTAR 25的目标之一。Tensin1有助于将细胞的内部骨架与周围的外部基质连接起来，因此可以影响细胞的运动及其生长调节途径。

　　为了消除MaTAR 25，研究人员设计了一小段识别并结合其序列的核酸。这种被称为反义寡核苷酸的分子一旦结合，就会提醒细胞内的酶破坏lncRNA。当研究人员将这种分子注射到小鼠的血液中时，它到达肿瘤细胞并降解了大部分MaTAR 25，产生了显著的效果。

　　斯佩克特的研究小组发现，一种名为LINC01271的类似RNA的高水平与乳腺肿瘤患者中更具侵袭性的疾病有关。他们现在正在研究一种靶向LINC01271的反义寡核苷酸是否能干扰患者源性乳腺癌模型中的肿瘤生长和转移。