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　　等待第一种CRISPR药物终于结束了，因为FDA刚刚批准了镰状细胞病的新疗法。这一突破性的发展是在EMA推荐了首个基因编辑治疗的上市许可之后，这标志着医学领域的一个重要里程碑。

　　西班牙药品和健康产品管理局(Spanish Agency for Medicines and Health Products)也为一种能够纠正DNA错误的药物开了绿灯，标志着基因编辑进入了一个新时代，并彻底改变了我们治疗遗传疾病的方式。

　　首个基因编辑疗法的授权被誉为医学界的游戏规则改变者，专家们吹捧它有可能解决广泛的疾病和病症。领先的医学出版物《互动医生》一直在密切关注这些发展，并准备对这一突破性治疗的影响发表深入分析。

　　随着这些新疗法的批准，以及更多基于crispr的药物即将问世的可能性，医学的未来看起来比以往任何时候都更加光明。请继续关注这一令人兴奋的基因编辑技术突破的更多更新。